Mepilex Border Flex Lite Descrizione Medicazione assorbente multistratificata a quattro strati in schiuma di poliuretano, con bordo, strato di contatto in silicone morbido Safetac e struttura fessurata con Tecnologia Flex. 1)Film esterno in poliuretano altamente traspirante e impermeabile ai liquidi. Fornisce una barriera per i batteri. La nuova griglia punteggiata presente sul film esterno permette di tracciare la distribuzione dell’essudato senza rimuovere la medicazione. 2) Strato di distrib..

Mepilex Border Lite MEDICAZIONE ASSORBENTE IN SCHIUMA DI SILICONE Descrizione Può essere utilizzata per diverse tipologie di ferite lievemente essudanti o non essudanti quali ulcere degli arti inferiori, ulcere dei piedi, ulcere da pressione, ferite da traumi quali escoriazioni, lesioni delle dita, vesciche e lacerazioni della cute. Può essere utilizzato anche come protezione della cute fragile e/o compromessa. La medicazione autoadesiva assorbe l’essudato, mantiene un ambiente umido e riduce i..

Mepilex Heel Descrizione Dispositivo Medico CE Classe IIB. Sterile. Sterilizzato ad ossido di etilene con processo validato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO. Non risterilizzare. Bioburden: 79 CFU. La sterilità della confezione individuale è garantita per 3 anni, a decorrere dalla data di produzione, a condizione che questa sia integra, cioè non sia stata aperta o danneggiata. Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano con strato di contatto in ..

Mepilex Descrizione Dispositivo Medico CE Classe IIB. Sterile. Sterilizzato ad ossido di etilene con processo validato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO. Non risterilizzare. Bioburden: 79 CFU. La sterilità della confezione individuale è garantita per 3 anni, a decorrere dalla data di produzione, a condizione che questa sia integra, cioè non sia stata aperta o danneggiata. Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano con strato di contatto in silic..

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Mepilex Descrizione Dispositivo Medico CE Classe IIB. Sterile. Sterilizzato ad ossido di etilene con processo validato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO. Non risterilizzare. Bioburden: 79 CFU. La sterilità della confezione individuale è garantita per 3 anni, a decorrere dalla data di produzione, a condizione che questa sia integra, cioè non sia stata aperta o danneggiata. Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano con strato di contatto in silic..