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GDA MASCHERINA CHIRURGICA 6-12 ANNI Descrizione Mascherina chirurgica pediatrica monouso, in tessuto non tessuto TNT in polipropilene opaco, inodore, con filtro ad elevata efficienza, morbida, priva di fibre di vetro, ipoallergenico, antimacerante, buona permeabilità all'aria. Si fissa con elastici privi di lattice. Rifiniture termosaldate. Prodotto latex free. Composizione Fermanaso: alluminio rivestito in PP/PE per garantire la massima sicurezza. Strato interno: TNT 100% PP 25 g/mq. Filtro in..
GDA Mascherina chirurgica Descrizione Dispositivo Medico (Direttiva 93/42/CEE) Classe I. Monouso. Non sterile Mascherina chirurgica monouso, in TNT in Polipropilene opaco, inodore, con filtro ad elevata efficienza, morbida, priva di fibre di vetro, ipoallergenico, antimacerante, buona permeabilità all'aria. Si fissa con elastici privi di lattice. Rifiniture termosaldate. Non citotossico. Non irritante/sensibilizzante. Efficienza di filtrazione batterica BFE: 99,92% Bioburden: 25,4 CFU/g ..
GDA MASCHERINA CHIRURGICA MONOUSO Descrizione Mascherina chirurgica monouso a tre strati, in tessuto non tessuto TNT in polipropilene opaco, inodore, con filtro ad elevata efficienza, morbida, priva di fibra di vetro, ipoallergenico, buona permeabilità all'aria. Si fissa con elastici privi di lattice. Rifiniture termosaldate. Disponibile nei colori: bianco, verde e azzurro. Specifiche tecniche: Ferma-naso in alluminio rivestito in PP/PE. Strato interno in TNT 100%PP 25g/mq: traspirante, soffice,..
Mascherina Chirurgica Gda-Mask 01 Monouso A Tre Strati IN TNT – 100% MADE IN ITALYDISPOSITIVO MEDICO CLASSE I / TIPO II iscritto presso banca dati dei dispositivi medici con numero di repertorio 1962459I due strati esterni hanno la sola funzione di proteggere il filtro intermedio, che svolge la funzione meccanica di filtrazione dell’aria espirata.Sul lato superiore si trova una barretta stringinaso conformabile. STRUTTURA DI UNA MASCHERINAStrato esterno in TNT spunbound conferisce resi..
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BOSON Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card Descrizione Test in vitro immunocromatografico a fase singola. È stato concepito per la rapida rilevazione qualitativa di antigeni del virus SARS-CoV-2 su campioni di tamponi nasali anteriori (parte anteriore del naso) di soggetti con sospetta infezione da COVID-19 entro i primi sette giorni dalla comparsa dei sintomi. Il test rapido per l'antigene SARS-CoV-2 non deve essere usato come unica base per la diagnosi o per escludere un’infezione da SARS-CoV-2..
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