normast          600 mg Senza zuccheri. L'assunzione del prodotto, corrisponde a reintegrare le riserve endogene di Palmitoil etanolamide, note diminuire in condizioni di sofferenza del nervo periferico, sostenute da iper-reattività tissutale mastocita-indotta. Ingredienti Palmitoiletanolamide micronizzata; eccipienti. Modalità d'uso Su indicazione medica, cicli eventualmente ripetuti: - fase acuta: 2 compresse al giorno per 21 giorni, - fase di mantenimento: 1 compressa al giorno per 30 giorni...

normast Descrizione Integratore alimentare. Contiene una forma di palmitoiletanolamide brevettata e utilizzabile dall'organismo (ultra-micronizzata). Ingredienti Palmitoiletanolamide in forma ultra-micronizzata; agente di carica: cellulosa microcristallina; stabilizzanti: carbossimetilcellulosa sodica reticolata, polivinilpirrolidone; antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi (acido stearico), biossido di silicio; emulsionante: polisorbato 80. Senza glutine. Caratteristiche nutri..

normast MPS Descrizione Associazione funzionale tra palmitoiletanolamide micronizzata (PEA-m) e ultra-micronizzata (PEA-um) per il controllo della Sindrome del Dolore Misto (MPS). L’associazione tra PEA-m (dimensioni particellari comprese tra 2,0 e 10,0 micron) e PEA-um (dimensioni particellari comprese tra 0,8 e 6,0 micron) agisce nell’organismo da modulatore biologico sincronico in grado di favorire, sia a livello delle terminazioni sensoriali e del compartimento endoneurale, sia a livello del..

normast MPS Descrizione Alimento a fini medici speciali. Utilizzare sotto controllo medico per il regime alimentare di soggetti con disturbi sostenuti da processi neuroinfiammatori. Ingredienti Palmitoiletanolamide ultra-micronizzata (dimensione particellare 0,8-6,0 micron) 600 mg, palmitoiletanolamide micronizzata (dimensione particellare 2,0-10,0 micron) 300 mg; agente di carica: cellulosa microcristallina; stabilizzanti: carbossimetilcellulosa sodica reticolata, polivinilpirrolidone; agenti ..

normast MPS microgranuli per uso orale (via sublinguale) PALMITOILETANOLAMIDE MICRONIZZATA (PEA-m) PALMITOILETANOLAMIDE ultra-MICRONIZZATA (PEA-um) SENZA GLUTINE 1) DENOMINAZIONE DEL PRODOTTO normast MPS 2) COMPOSIZIONE QUALI-QUANTITATIVA 2.1) Principio attivo: normast MPS microgranuli: Palmitoiletanolamide micronizzata (PEA-m: dimensione particellare 2,0÷10,0 µm) 300 mg + Palmitoiletanolamide ultra-micronizzata (PEA-um: dimensione particellare 0,8÷6,0 µm) 600 mg per bustina. 2.2) Eccipienti..

normast MPS Sospensione orale Descrizione Associazione funzionale tra palmitoiletanolamide micronizzata (PEA-m) e ultra-micronizzata (PEA-um) per il controllo della Sindrome del Dolore Misto (MPS). Composizizione Acqua, destrina di mais, palmitoiletanolamide ultra-micronizzata, palmitoiletanolamide micronizzata; stabilizzanti: cellulosa microcristallina (E460i), carbossimetilcellulosa sodica (E466); aroma; conservanti: potassio sorbato (E202), acido benzoico (E210); emulsionante: esteri di ..

ONICOPOD GOCCE EMOLLIENTI ONICOPOD Gocce emollienti determina un immediato effetto ammorbidente, risultando particolarmente indicato come coadiuvante al trattamento podologico degli ispessimenti cutanei del piede e della zona circostante le unghie. Modalità d'uso Distribuire uniformemente alcune gocce di prodotto sull'area da trattare. Dopo pochi secondi il fluido evapora lasciando uno spiccato effetto ammorbidente. Il prodotto è particolarmente indicato come pretrattamento all'intervento podol..

ONICOPOD TR Le unghie delle dita dei piedi ed il tessuto cutaneo che le circonda sono frequentemente interessati da alterazioni di varia natura che, da semplici disagi, possono trasformarsi in veri e propri ostacoli alla deambulazione.Si tratta, ad esempio, degli elomi o calli periungueali, ispessimenti cutanei della pelle circostante alle unghie, generati in seguito a fenomeni di attrito o di pressione derivanti dall'uso di calzature improprie. Queste stesse abitudini possono, altresì, favorir..

ORIDROL® SPRAY ORALE Descrizione Dispositivo Medico costituito da una soluzione acquosa da nebulizzare in gola. Avvertenze Leggere sempre le istruzioni prima dell'uso. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Formato Flacone spray da 20ml. Cod. 6037 ..

paidinil SOSPENSIONE ORALE 4%AROMA FRAGOLA Descrizione Sospensione orale da utilizzare sotto controllo medico, per il regime alimentare, in situazione di neuroinfiammazione non controllata, di pazienti in età pediatrica al di sopra dei 3 anni con sindormi ricorrenti dell'apparato respiratorio e disturbi del neuro sviluppo (disturbi dello spettro autistico, profilassi dell'emicrania, dolore di varia eziologia). Ingredienti Acqua, saccarosio, palmitoiletanolamide in forma ultramicronizzata (dim. ..

paidinil Descrizione Alimento a fini medici speciali gusto fragola. La neuroinfiammazione tissutale è un processo biologico che in età pediatrica, a causa dell'immaturità neuro-immunitaria, può assumere carattere incontrollato alterando il normale sviluppo dei tessuti tra cui il sistema nervoso periferico e/o centrale. Le manifestazioni cliniche della neuroinfiammazione in età pediatrica dipendono dal distretto corporeo colpito e predispongono il soggetto a sindromi ricorrenti dell'apparato res..

paidinil HD Descrizione Alimento a Fini Medici Speciali. La Palmitoiletanolamide, presente nel paidinil HD in forma ultra-micronizzata (PEA-um) adeguatamente sospesa in fluido acquoso addensato, ha dimostrato di controllare la neuroinfiammazione di vari tessuti, compreso il sistema nervoso centrale e/o periferico. È da utilizzare sotto controllo medico, per il regime alimentare, in situazioni di neuroinfiammazione non controllata, di pazienti in età pediatrica al di sopra dei 3 anni con: - dist..

Pelvilen Descrizione Palmitoiletanolamide+polidatina in forma co-micronizzata (PEApol 440 mg). Pelvilen compresse è in grado di intervenire efficacemente slla neuroinfiammazione periferica, generalmente ciclica, e insieme sull'associato stress ossidativo distrettuale attraverso un effetto sinergico di regolazione della sensitizzazione periferica esercitano dalla palmitoiletanolamide (PEA) in forma co-micronizzata con la polidatina (dimensioni particellari comprese tra 2,0 e 10,0 micron), un poli..

PELVILEN DUAL ACT 20 BUSTINE 1,05 G ..

pelvilen Dual Act Descrizione Il dolore pelvico cronico associato a numerose patologie dell'area pelvica (endometriosi, cistite interstiziale, cistite ricorrente, prostatite cronica, sindrome del colon irritabile, ecc.) costituisce un'entità nosologica a duplice localizzazione, conseguente a fenomeni di neuro-infiammazione sostenuti da cellule non neuronali (mastocita, microglia). La localizzazione tissutale, legata alla sensitizzazione periferica a carico delle terminazioni sensoriali di nervi ..

pelvilen Dual Act Descrizione Alimento a fini medici speciali da utilizzare, sotto controllo medico, per il regime alimentare, in situazioni di neuroinfiammazione non controllata, di pazienti con dolore pelvico cronico. Ingredienti Palmitoiletanolamide ultra-micronizzata (PEA-um dimensione particellare 0,8-6,0 micron), palmitoiletanolamide micronizzata (PEA-m dimensione particellare 2,0-10,0 micron), fruttosio; edulcorante: sorbitolo; polidatina micronizzata; stabilizzanti: carbossimetilcellul..

pelviprost PEAPOL-m (Palmitoiletanolamide co-micronizzata con Polidatina) 440 mg Palmitoiletanolamide ultramicronizzata 400 mg Descrizione Disturbi funzionali della prostata, specialmente a carico del tessuto nervoso e fibromuscolare, rappresentano un fenomeno riscontrabile in patologie di interesse urologico (iperplasia prostatica benigna e prostatiti croniche) sostenute primariamente da fenomeni di neuroinfiammazione distrettuale e stress ossidativo localizzato. Sul piano cellulare l’iper-reat..

PODATLET         PoliAct             GOCCE Fluido PoliAct per il controllo sinergico peri e sub-ungueale dei fattori responsabili della penetrazione microbica. Componente rilevante e frequente della Tinea Pedis (Piede d’Atleta). L’onicomicosi è un’affezione dell’unghia molto comune che colpisce all’incirca il 20% della popolazione; nei pazienti di età superiore ai 60 anni l’onicomicosi raggiunge percentuali molto più elevate, tra il 50 e il 75%. Sono stati individuati numerosi fattori di rischi..

Podatlet Polvere BUSTINE Indicazioni Polvere adsorbente specifica per proteggere l’epidermide da fenomeni macerativi predisponenti allo sviluppo delle dermatofitosi del piede. Posologia e Modalità d'uso Dopo un accurato lavaggio, cospargere il prodotto 2 o più volte al giorno sulla superficie cutanea del piede, in particolare sulle zone interdigitali, e a livello plantare. Formato 24 bustine. Cod. 4039..

Podatlet CREMA PIEDI Indicazioni Contiene sostanze capaci di proteggere l’epidermide dai fenomeni macerativi predisponenti allo sviluppo delle dermatofitosi del piede e di potenziare le naturali difese contro la penetrazione e la proliferazione micotica, limitando di conseguenza le sovrainfezioni locali spesso associate al piede d’atleta. Posologia e Modalità d'uso 2 applicazioni al giorno, dopo accurato lavaggio, per almeno un mese. Formato 100 ml. Cod. 4037..

Podidral FAS CREMA Indicazioni Crema emolliente e riepitelizzante per il trattamento di aree cutanee disepitelizzate del piede (ragadi, ulcere in cicatrizzazione). Agisce facilitando l'avvicinamento delle cellule cutanee superficiali, fino a portarle a convergenza, meccanismo che coadiuva i naturali processi di cicatrizzazione. Posologia e Modalità d'uso 2 o piu’ applicazioni al giorno direttamente sulle zone del piede interessate. Caratteristiche Secchezza, screpolature, ragadi, difficoltà d..

Podidral FAS LATTE Indicazioni Emulsione ad effetto normo-idratante e riepitelizzante negli stati di grave secchezza cutanea del piede e della caviglia. Posologia e Modalità d'uso 2 o più applicazioni al giorno con leggero massaggio su tutta la superficie cutanea del piede e della gamba. Caratteristiche Garantisce l'apporto equilibrato di principi attivi in grado di determinare una intensa azione emolliente ed idratante, a neutralizzare i radicali liberi, a stimolare la sintesi endogena della..

PODOKER 40 GEL Gel ad azione cheratoregolatrice e/o cheratolitica controllata per il trattamento podologico di ipercheratosi dei tessuti cutanei e nell’ispessimento della lamina ungueale Ipercheratosi: il sintomo di un fenomeno multisistemico e multifattoriale che richiede un intervento multiplo e sincronico 1 a livello dermico, controllando per quanto possibile la reattività del mastocita distrettuale; COMPLESSO ADELMIDROL / ACIDO JALURONICO L’Adelmidrol è l’Aliamide in grado di controllar..

Podolene CREMA LENITIVA Indicazioni Intervento complementare adeguato al trattamento di sintomi associati ad una attivazione primaria delle terminazioni nervose dermo-epidermiche e del microcircolo da esse innervato, a cui conseguono fenomeni di vasodilatazione locale, edema, eritema, prurito ed iperalgesia. Posologia e Modalità d'uso Applicare 2 o più volte al giorno una quantità adeguata di prodotto sulle zone interessate e massaggiare fino a completo assorbimento. Il particolare contenitore,..