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epinorm GEL Descrizione Dispositivo medico sterile ad uso topico destinato al trattamento delle lesioni cutanee nel contesto della loro guarigione per seconda intenzione, favorendo il naturale processo di riepitelizzazione. Particolarmente indicato nelle lacerazioni perineali da parto con l’obiettivo di facilitare la riepitelizzazione funzionale del tessuto leso contrastando in tal modo fenomeni di iper-innervazione sensitiva ed evitando, nel contempo, formazioni anomale di tessuto fibroso. Trov..

Fimosin GEL Indicazioni Gel pediatrico per il trattamento sintomatico di arrossamento, edema, eritema, bruciore e prurito in corso di balaniti e balanopostiti di varia origine. Particolarmente indicato nelle manovre di risoluzione delle fimosi fisiologiche e nel trattamento post-chirurgico delle fimosi patologiche. Il prodotto è compatibile con interventi farmacologici eventualmente richiesti. Posologia e Modalità d'uso Applicare 2 o più volte al giorno distribuendo uniformemente il gel sull' ..

Glìalia 400+40 Alimento a fini medici speciali con Palmitoiletanolamide 400 mg e Luteolina 40 mg in forma co-ultramicronizzata (ultracomposito PEALUT). Senza glutine. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Blister da 60 compresse rivestite. Cod. 8161..

Glìalia Alimento a fini medici speciali. Senza: glutine, lattosio, zuccheri. Glìalia è da utilizzare sotto controllo medico in soggetti con disturbi sostenuti da processi neuroinfiammatori associati a: eventi ischemici transitori (TIA); stati post-ictali su base ischemica; stati post-traumatici del SNC; stati di declino cognitivo (Mild Neurocognitive Disorder - Mild-NCD); demenze in fase iniziale; parkinsonismi in fase iniziale; malattie infiammatorie demielinizzanti; malattie del motoneurone; s..

Glìalia Descrizione Integratore alimentare che contiene una forma di palmitoiletanolamide brevettata* e utilizzabile dall’organismo (ultramicronizzata), in associazione al flavonoide luteolina. Ingredienti Palmitoiletanolamide ultramicronizzata (dimensione particellare 0,8-6,0 mcm); edulcorante: sorbitolo; luteolina ultramicronizzata; emulsionanti: esteri di saccarosio degli acidi grassi, polisorbato 80; stabilizzanti: carbossimetilcellulosa sodica reticolata, polivinilpirrolidone. Senza glut..

Glìalia Descrizione Sospensione orale contenente una forma di palmitoiletanolamide brevettata e utilizzabile dall'organismo (ultra-micronizzata), in associazioni al flavonoide luteolina. Ingredienti Acqua, destrina di mais, palmitoiletanolamide ultramicronizzata; stabilizzante: cellulosa microcristallina; luteolina ultramicronizzata; stabilizzante: carbossimetilcellulosa sodica; emulsionante: polisorbato 80; conservanti: potassio sorbato, acido benzoico; regolatore di acidità: acido citrico. ..

GlìaliaSOSPENSIONE ORALE Descrizione L'ultramicrocomposito PEALUT, ottenuto per co-ultramicronizzazione tra palmitoiletanolamide (PEA) e luteolina in rapporto 10:1 (dimensioni particellari comprese tra 0,8 e 6,0 micron), agisce nell'organismo da modulatore biologico in grado di favorire il controllo della fisiologica reattività del tessuto nervoso centrale.Glìalia SOSPENSIONE ORALE è quindi da utilizzare, sotto controllo medico, in soggetti con disturbi caratterizzati da neuroinfiammazione micro..

HYADROL Descrizione HYADROL è un dispositivo medico di classe III, sterile, monouso ad uso infiltrativo intra-articolare. Si presenta come un liquido incolore, viscoso e trasparente a pH neutro (6,5/7,5). È costituito da acido ialuronico (1%) e adelmidrol (2%). Il dispositivo non contiene derivati del sangue umano. Non contiene né incorpora tessuti o sostanze di origine animale né derivati. Il dispositivo non incorpora, come parte integrante, sostanze medicinali. È un dispositivo destinato a fav..

MASTOCOL La sindrome dell’intestino irritabile (IBS) è un disturbo funzionale del distretto gastrointestinale, sostenuto da neuroinfiammazione della mucosa intestinale. IBS frequentemente origina e si amplifica nel tempo per effetto di molteplici stimoli nocicettivi scatenanti -postinfettivi, stressogeni, ormonali, nutrizionali- che modificano la capacità della mucosa intestinale di metabolizzare correttamente una particolare classe di mediatori lipidici endogeni, fisiologicamente deputati al c..

mastocol Descrizione Integratore alimentare. Contiene una forma di palmitoiletanolamide brevettata e utilizzabile dall'organismo (micronizzata), in associazione al polifenolo polidatina. Ingredienti Palmitoiletanolamide micronizzata (dimensione particellare 2,0-10,0 micron); agente di carica: cellulosa microcristallina; stabilizzanti: carbossimetilcellulosa sodica reticolata, polivinil pirrolidone; polidatina micronizzata; agenti di rivestimento: polivinilalcool, polietilenglicole, talco; anti..

MASTOCOL ULTRA Descrizione Integratore alimentare. Contiene una forma di palmitoiletanolamide brevettata e utilizzabile dall’organismo (micronizzata e ultra-micronizzata), in associazione al polifenolo polidatina e al flavonoide baicaleina. Ingredienti Palmitoiletanolamide micronizzata (dimensione particellare 2,0–10,0 micron); palmitoiletanolamide ultra-micronizzata (dimensione particellare 0,8–6,0 micron); agente di carica: cellulosa microcristallina; stabilizzanti: carbossimetilcellulosa so..

NEVAMAST® 400 MG + 40 MG COMPRESSE Descrizione Integratore alimentare indicato nel trattamento sistemico della Malattia Venosa Cronica primaria e secondaria. Posologia: su consiglio e sotto controllo medico, in linea orientativa, 1-2 compresse al giorno da assumere preferibilmente dopo i pasti. Indicazioni: controllo della componente neuroinfiammatoria venosa perivascolare degli arti inferiori nella Malattia Venosa Cronica primaria e secondaria. Modalità d'uso Assumere una o due compresse al..

NEVAMAST® CREMA Descrizione Dispositivo medico ad uso topico indicato nel trattamento sintomatico del senso di gonfiore, affaticamento e dolorabilità a carico del piede, della caviglia e della gamba, nel caso di insufficienza venosa cronica (IVC). Modalità d'uso Secondo parere medico, in linea orientativa applicare due volte al giorno un sottile strato di gel sull'area interessata. Avvertenze Il prodotto è destinato ad essere utilizzato su cute lesa. Non è indicato per i soggetti già sensibil..

NEVAMAST GEL Descrizione Nevamast Gel è un dispositivo medico sterile ad uso topico destinato al trattamento delle lesioni cutanee nel contesto della loro guarigione per seconda intenzione favorendo il naturale processo di riepitelizzazione. Formulato come gel idrofilico isosmotico e compatibile con gli essudati biologci che, grazie all'effetto sinergico dei suoi componenti, favorisce il naturale processo di riepitelizzazione di lesioni cutanee, anche profonde. La presenza dell'acido trans-traum..

normast          600 mg Senza zuccheri. L'assunzione del prodotto, corrisponde a reintegrare le riserve endogene di Palmitoil etanolamide, note diminuire in condizioni di sofferenza del nervo periferico, sostenute da iper-reattività tissutale mastocita-indotta. Ingredienti Palmitoiletanolamide ultra micronizzata; eccipienti: sorbitolo; polisorbato 80; saccarosio palmitato. Modalità d'uso È da utilizzare sotto controllo medico in linea orientativa 1 bustina di microgranuli al giorno da porre dir..

normast          600 mg Senza zuccheri. L'assunzione del prodotto, corrisponde a reintegrare le riserve endogene di Palmitoil etanolamide, note diminuire in condizioni di sofferenza del nervo periferico, sostenute da iper-reattività tissutale mastocita-indotta. Ingredienti Palmitoiletanolamide micronizzata; eccipienti. Modalità d'uso Su indicazione medica, cicli eventualmente ripetuti: - fase acuta: 2 compresse al giorno per 21 giorni, - fase di mantenimento: 1 compressa al giorno per 30 giorni...

normast Descrizione Integratore alimentare. Contiene una forma di palmitoiletanolamide brevettata e utilizzabile dall'organismo (ultra-micronizzata). Ingredienti Palmitoiletanolamide in forma ultra-micronizzata; agente di carica: cellulosa microcristallina; stabilizzanti: carbossimetilcellulosa sodica reticolata, polivinilpirrolidone; antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi (acido stearico), biossido di silicio; emulsionante: polisorbato 80. Senza glutine. Caratteristiche nutri..

normast 600 mg Descrizione Integratore alimentare che contiene una forma di palmitoiletanolamide brevettata e utilizzabile dall’organismo (ultra-micronizzata). Ingredienti Palmitoiletanolamide ultra-micronizzata; edulcorante: sorbitolo; emulsionante: esteri di saccarosio degli acidi grassi; stabilizzanti: carbossimetilcellulosa sodica reticolata, polivinilpirrolidone; emulsionante: polisorbato 80. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 bustina per 2 bustine Palmito..

normast MPS Descrizione Associazione funzionale tra palmitoiletanolamide micronizzata (PEA-m) e ultra-micronizzata (PEA-um) per il controllo della Sindrome del Dolore Misto (MPS). L’associazione tra PEA-m (dimensioni particellari comprese tra 2,0 e 10,0 micron) e PEA-um (dimensioni particellari comprese tra 0,8 e 6,0 micron) agisce nell’organismo da modulatore biologico sincronico in grado di favorire, sia a livello delle terminazioni sensoriali e del compartimento endoneurale, sia a livello del..

normast MPS Descrizione Alimento a fini medici speciali. Utilizzare sotto controllo medico per il regime alimentare di soggetti con disturbi sostenuti da processi neuroinfiammatori. Ingredienti Palmitoiletanolamide ultra-micronizzata (dimensione particellare 0,8-6,0 micron) 600 mg, palmitoiletanolamide micronizzata (dimensione particellare 2,0-10,0 micron) 300 mg; agente di carica: cellulosa microcristallina; stabilizzanti: carbossimetilcellulosa sodica reticolata, polivinilpirrolidone; agenti ..

normast MPS microgranuli per uso orale (via sublinguale) PALMITOILETANOLAMIDE MICRONIZZATA (PEA-m) PALMITOILETANOLAMIDE ultra-MICRONIZZATA (PEA-um) SENZA GLUTINE 1) DENOMINAZIONE DEL PRODOTTO normast MPS 2) COMPOSIZIONE QUALI-QUANTITATIVA 2.1) Principio attivo: normast MPS microgranuli: Palmitoiletanolamide micronizzata (PEA-m: dimensione particellare 2,0÷10,0 µm) 300 mg + Palmitoiletanolamide ultra-micronizzata (PEA-um: dimensione particellare 0,8÷6,0 µm) 600 mg per bustina. 2.2) Eccipienti..

NORMAST MPS MICROGRANULI Descrizione Integratore alimentare con zucchero ed edulcorante.Normast MPS microgranuli per uso sublinguale contiene una forma di Palmitoiletanolamide brevettata e utilizzabile dall’organismo (micronizzata e ultra-micronizzata). Ingredienti Palmitoiletanolamide ultra-micronizzata (dimensione particellare 0,8-6,0 micron) 600 mg; palmitoiletanolamide micronizzata (dimensione particellare 2,0-10,0 micron) 300 mg; fruttosio, edulcorante: sorbitolo; emulsionante: esteri di ..

normast MPS Sospensione orale Descrizione Associazione funzionale tra palmitoiletanolamide micronizzata (PEA-m) e ultra-micronizzata (PEA-um) per il controllo della Sindrome del Dolore Misto (MPS). Composizizione Acqua, destrina di mais, palmitoiletanolamide ultra-micronizzata, palmitoiletanolamide micronizzata; stabilizzanti: cellulosa microcristallina (E460i), carbossimetilcellulosa sodica (E466); aroma; conservanti: potassio sorbato (E202), acido benzoico (E210); emulsionante: esteri di ..